{"id":5838,"date":"2021-05-08T07:30:51","date_gmt":"2021-05-08T10:30:51","guid":{"rendered":"https:\/?p=5838"},"modified":"2021-05-08T07:30:51","modified_gmt":"2021-05-08T10:30:51","slug":"covid-19-aumenta-para-sete-o-numero-de-vacinas-autorizadas-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/serrafm879.com.br\/serrafm\/2021\/05\/covid-19-aumenta-para-sete-o-numero-de-vacinas-autorizadas-no-brasil\/","title":{"rendered":"Covid-19: aumenta para sete o n\u00famero de vacinas autorizadas no Brasil"},"content":{"rendered":"<p>A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade e as oito ag\u00eancias que fazem parte da Coaliz\u00e3o Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos fizeram hoje um apelo para os desenvolvedores de rem\u00e9dios e vacinas. Em uma nota conjunta, convocam a ind\u00fastria farmac\u00eautica para que ofere\u00e7a amplo acesso a dados cl\u00ednicos para todos os novos medicamentos e vacinas. O pedido inclui as subst\u00e2ncias aprovadas de formas condicional ou definitiva, para uso emergencial, ou indeferidas.<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1409087&amp;o=node\" \/><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1409087&amp;o=node\" \/><\/p>\n<p>A declara\u00e7\u00e3o destaca que \u201cA pandemia da covid-19 evidenciou a necessidade de informa\u00e7\u00f5es e dados para apoiar acad\u00eamicos, pesquisadores e a ind\u00fastria no desenvolvimento de vacinas e de terap\u00eauticos; para apoiar reguladores e autoridades de sa\u00fade em suas tomadas de decis\u00e3o; para apoiar os profissionais de sa\u00fade na prescri\u00e7\u00e3o de tratamentos; e para apoiar a confian\u00e7a do p\u00fablico nas vacinas e terap\u00eauticos utilizados\u201d.<\/p>\n<p>A coaliz\u00e3o internacional re\u00fane as ag\u00eancias reguladoras do Brasil, que \u00e9 a Anvisa, da Uni\u00e3o Europeia e de outros seis pa\u00edses: Austr\u00e1lia, Canad\u00e1, Estados Unidos, Irlanda, Jap\u00e3o e Reino Unido.<\/p>\n<p>Nos \u00faltimos meses, a falta de acesso a documentos sobre efici\u00eancia, qualidade e risco tem dificultado a aprova\u00e7\u00e3o de diversos produtos na Uni\u00e3o Europeia e nos outros pa\u00edses que participam da coaliz\u00e3o. Esse foi um dos motivos para a Anvisa rejeitar os pedidos de dez estados para a importa\u00e7\u00e3o da vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia.<\/p>\n<p>Nessa sexta-feira, aumentou para sete o n\u00famero de vacinas que podem ser usadas no Brasil. Isso porque a OMS autorizou a entrada do imunizante chin\u00eas Sinopharm no cons\u00f3rcio internacional Covax Facility. Com isso, a aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa \u00e9 autom\u00e1tica, assim como ocorreu com a da Moderna. As vacinas da Pfizer e da AstraZeneca com a Fiocruz j\u00e1 t\u00eam registro aprovado pela Anvisa. J\u00e1 a Coronavac, a Janssen e a Covishield, produzida pela AstraZeneca na \u00cdndia, est\u00e3o autorizadas para uso emergencial.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade e as oito ag\u00eancias que fazem parte da Coaliz\u00e3o Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos fizeram hoje um apelo para os desenvolvedores de rem\u00e9dios e vacinas. Em uma nota conjunta, convocam a ind\u00fastria farmac\u00eautica para que ofere\u00e7a amplo acesso a dados cl\u00ednicos para todos os novos medicamentos e vacinas. O pedido inclui as subst\u00e2ncias aprovadas de formas condicional ou definitiva, para uso emergencial, ou indeferidas. 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